laboratorio analisi mediche dr. bruno srl

Cerca
Oggi č , sono le

Vai ai contenuti

HBsAg

Nuovi esami

# - A - B - C - D - E - F - G - H - IJK - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - Y - Z

HBsAg (ANTIGENE DI SUPERFICIE VIRUS EPATITE B) QUANTITATIVO

..................................................................................................................................................................................


Tempi di consegna del referto: 4 giorni

Prenotazione: No

...................................................................................................................................................................................

SIGNIFICATO CLINICO

La determinazione quantitativa dell'HBsAg (antigene di superficie virus epatite B) puň essere utile per valutare l'evoluzione della malattia e l'efficacia terapeutica.

- Evoluzione della malattia
Nell’epatite acuta B il livello dell’HBsAg č assai elevato e diminuisce prontamente nella
fase di guarigione. I piů bassi valori sono riscontrabili in pazienti con minimi danni epatici.

- Predizione dell'efficacia terapeutica prima del trattamento
Bassi valori di HBsAg prima del trattamento predicono meglio dell’HBV-DNA una risposta positiva all’Interferone Peghilato e Lamivudina.

- Predizione dell'efficacia terapeutica durante il trattamento
Nei pazienti con epatite cronica B il calo precoce dell’HBsAg quantitativo č un forte predittore della risposta in terapia con Interferone Peghilato.
I pazienti che non evidenziano alcuna riduzione significativa dell’HBsAg quantitativo alla 12a settimana, hanno poche probabilitŕ di ottenere una siero-conversione e nessuna di negativizzare l’HBsAg, per cui č consigliabile, in questi casi, sospendere la terapia.
La valutazione del declino dell’HBsAg quantitativo alla 12a settimana di trattamento risulta il miglior predittore di risposta sostenuta dopo terapia con Interferone Peghilato.

- Predizione dell'efficacia terapeutica alla fine del trattamento
I livelli di HBsAg quantitativo alla fine del trattamento si correlano con la soppressione dell’HBV DNA osservabile 6 mesi dopo la fine della terapia.

...................................................................................................................................................................................

INDICAZIONI CLINICHE

Valutazione dell'evoluzione della malattia HBV e dell'efficacia terapeutica.

...................................................................................................................................................................................

TIPO DI CAMPIONE

Il paziente si deve sottoporre ad un prelievo di sangue.

...................................................................................................................................................................................

PREPARAZIONE

Non occorre il digiuno.

...................................................................................................................................................................................

VALORI DI RIFERIMENTO

< 0.05 IU/ml

...................................................................................................................................................................................

METODO

ECLIA

...................................................................................................................................................................................

LABORATORIO DI ESECUZIONE

Synlab Brescia






stampa questa pagina


Menu di sezione:


Torna ai contenuti | Torna al menu